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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]甾体皂苷药物组合物及其制备方法和用途-CN200410040771.X无效
发明人：刘忠荣;祁伟;付铁军;邹文俊;及元乔;李伯刚;黄瑜 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾体皂苷药物组合物，具体地说，它是以黄山药、穿龙薯蓣为原料提取的甾体皂苷药物组合物，它含有通式A和/或通式B的呋甾烷醇甾体皂苷，通式C螺甾烷醇类甾体皂苷，其重量配比为：呋甾烷醇甾体皂苷5－25份、螺甾烷醇类甾体皂苷1－10份。本发明还提供了该甾体皂苷药物组合物的制备方法和用途。本发明甾体皂苷药物组合物中对三种化合物进行结构鉴定和质量控制，质量可控，使用方便。
皂苷药物组合及其制备方法用途

[发明专利]甾体皂苷药物组合物及其制备方法和用途-CN200580033335.2有效
发明人：刘忠荣;祁伟;付铁军;邹文俊;及元乔;李伯刚;黄瑜 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2005-09-29 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明提供了一种甾体皂苷药物组合物，它含有通式A和/或通式B的呋甾烷醇甾体皂苷，通式C螺甾烷醇类甾体皂苷，其重量配比为：呋甾烷醇甾体皂苷5－25份、螺甾烷醇类甾体皂苷1－10份。本发明还提供了该甾体皂苷药物组合物的制备方法和其中三种甾体皂苷成分的HPLC鉴定方法，以及其在制备预防和治疗心血管疾病的药物中的应用。
皂苷药物组合及其制备方法用途

[发明专利]含甾体总皂苷的药物组合物在制备药物中的新用途-CN202210622467.4在审
发明人：邹文俊;瞿礼萍;李小芬;刘宏林;王涛 -专利权人：成都中医药大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种含甾体总皂苷的药物组合物在制备药物中的新用途，特别是在治疗抗癌剂诱导的肾损伤药物中的用途，所述药物组合物含有重量百分比大于80%的甾体总皂苷；其中所述甾体总皂苷包括呋甾烷醇甾体皂苷和螺甾烷醇类甾体皂苷，以及选择性的含有呋甾烷醇甾体皂苷。该药物组合物能够降低抗癌剂所致肾小管上皮细胞的LDH水平，提高肾小管上皮细胞的存活率，对抗癌剂所致肾损伤起到确切的保护作用。
体总皂苷药物组合制备中的用途

[发明专利]制备低剂量的干药物制剂的方法-CN92101566.6无效
发明人：Ｐ·德汉;Ｍ·Ｊ·德尔洛 -专利权人：阿克佐公司
申请日： 1992-03-11 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公布了一种制备药物剂型单位的方法，该剂型单位含有至少一种微粉化的甾体药物，每个剂型单位中所含甾体药物按重量计范围是０．００５—０．５％，该方法包括，将１—１００份（重量）的所述甾体药物与２０００—２００００份（重量）的与所述甾体药物的结合能力超过８０％，对所述甾体药物的反混合趋势低于１０％的选自喷雾干燥的多元醇，颗粒化的α－乳糖一水合物或它们的混合物的赋形剂加以干混合。
制备剂量药物制剂方法

[发明专利]3,5‑雌甾二烯‑3,17β‑二醋酸酯的制备方法-CN201710563782.3在审
发明人：李栋;张谦;潘高峰;卢方欣;系祖斌;贺一君 -专利权人：湖北共同生物科技有限公司;湖北工业大学
申请日： 2017-07-12 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及明涉及3,5‑雌甾二烯‑3,17β‑二醋酸酯类甾体药物的合成，本发明的合成路线是以诺龙为底物一锅煮法进行羰基和羟基乙酰化保护，合成3,5‑雌甾二烯‑3,17β‑二醋酸酯，此药物是替勃龙的重要前体药物，收率为90％。本发明提供了一条简便易操作、高产率合成3,5‑雌甾二烯‑3,17β‑二醋酸酯类甾体药物的方法。
雌甾二烯 17 醋酸制备方法

[发明专利]一种重楼甾体皂苷复方药物及其制备方法和应用-CN201510829202.1在审
发明人：肖雪;白鹏;王和;肖超 -专利权人：四川大学华西第二医院
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种重楼甾体皂苷复方药物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明公开了从天然活性药物重楼（Paris polyphylla)提取的甾体皂苷类化学活性成分PSI、PSII和PSV为有效成分的重楼甾体皂苷复方药物。本发明还涉及该重楼甾体皂苷复方药物的有效成分PSI、PSII和PSV的制备方法以及该重楼甾体皂苷复方药物的应用。该复方药物毒副作用小，能特异性治疗各种来源的肿瘤，适合工业化生产，是潜在的抗肿瘤药物资源。
一种重楼皂苷复方药物及其制备方法应用

[发明专利]甾体类激素药物中间体的制备方法-CN201711424824.1在审
发明人：蒋青锋;于传云;周健柳 -专利权人：广西万德药业有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种甾体类激素药物中间体的制备方法，其特征在于该甾体类激素药物中间体的制备方法的合成以化合物Ⅰ为起始原料，经亲核、酯化、消除、氧化反应等反应合成甾体类激素药物中间体。本发明提供了一种合成甾体类激素药物中间体的制备方法关键17位侧链的新方法，避免了1,4双键同时存在对反应的限制，所用辅料无毒或低毒，制备方法中间体性能稳定，甾体类激素药物中间体的制备方法的重量收率为68.51
药物中间体甾体类激素制备收率反应合成合成甾体起始原料氧化反应侧链亲核双键酯化无毒合成

[发明专利]乌骨藤提取物C21甾体在制备促进胃癌细胞凋亡药物中的应用-CN202010117125.8在审
发明人：张威;王震;应优敏;李凯强;张昱;陈以栗;郝珂 -专利权人：浙江省人民医院
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明公开了一种C21甾体在制备促进癌细胞凋亡药物中的应用，所述C21甾体通过抑制自噬促进细胞凋亡而抑制细胞的增殖。还公开了一种C21甾体在制备治疗胃癌药物中的应用，所述C21甾体为乌骨藤提取物，所述C21甾体通过抑制自噬促进凋亡而抑制胃癌细胞增殖。本发明公开的C21甾体可显著抑制癌细胞生长和促进细胞凋亡的发生，为揭示C21甾体抗胃癌活性的新机制提供理论基础。
乌骨藤提取物 c21 制备促进胃癌细胞药物中的应用

[发明专利]一种多个烯烃基团的甾体化合物制备方法-CN201610204468.1在审
发明人：张杰;王淑丽;王福军;王延年 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及甾体药物中间体的制备方法，特别涉及以雄甾‑4‑烯‑3，17‑双酮为底物制备一种孕甾药物中间体孕甾‑1，4，9(11)，16(17)‑四烯‑3，20‑双酮、孕甾‑4，9(11)‑双烯‑3，20‑
一种烯烃基团化合物制备方法

[发明专利]具有多个烯烃甾体化合物的制备方法-CN201610204515.2在审
发明人：张杰;王淑丽;王福军;王延年 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及甾体药物中间体的制备方法，特别涉及以雄甾‑4‑烯‑3，17‑双酮‑9α‑羟基为底物制备一种孕甾药物中间体孕甾‑1，4，9(11)，16(17)‑四烯‑3，20‑双酮、孕甾‑4，9(11)‑双烯
具有烯烃化合物制备方法

[发明专利]甾体青蒿素-CN93112358.5无效
发明人：戎娅菁;吴毓林;叶斌 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 1993-03-05 - 公布日： 1996-11-13 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明设计并合成一类新的青蒿素类似物，它是将青蒿素的1，2，4-三烷有效部位结合到甾体分子中形成的一类甾体青蒿素。由于甾体的引入，大大增加青蒿素的脂溶性，从而可提高抗疟病等药物的效果。甾体青蒿素并具有更独特的生理活性，开扩了青蒿素类药物的应用前景。
青蒿素

[发明专利]具有双腙结构的甾体衍生物在制备抗病毒药物中的应用-CN201410053947.9有效
发明人：柯少勇;杨自文;石丽桥;刘曼莉;王开梅;梁英;江爱兵;魏艳红 -专利权人：湖北省生物农药工程研究中心
申请日： 2014-02-18 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种结构如式I所示的具有双腙结构的甾体衍生物作为抗病毒药物的应用，式I为：还提供了所述具有双腙结构的甾体衍生物的药学上可接受的盐作为抗病毒药物的应用，以及一种由有效量的具有双腙结构的甾体衍生物和可接受的辅料组成的抗病毒药物药物制剂
具有结构衍生物制备抗病毒药物中的应用

[发明专利]一种生物转化植物甾醇制备甾体药物中间体的方法-CN201410027059.X有效
发明人：王学东;高兴强;冯建勋;徐辛未;何伟;魏东芝 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C12P33/02 文献下载
摘要：本发明提供一种生物转化植物甾醇制备甾体药物中间体的方法，包括以下步骤：1）提供植物甾醇的悬浊液；2）提供一种将植物甾醇转化为甾体药物中间体的微生物菌种的静息细胞；3）将所述植物甾醇的悬浊液以及所述静息细胞混合，并加入β-环糊精或化学修饰后的β-环糊精充分混匀，培养完成转化；4）将步骤3）所得转化液离心，分离上清和菌体，经溶剂提取从上清中分离得到所述甾体药物中间体。本发明提供的方法在提高了甾醇投料浓度、增加目的产物量、缩短转化持续时间的同时，还同时实现了菌体、助溶剂以及产物的简易分离，并实现了菌体与助溶剂的多次重复使用，大大节省了生产成本，适合工业化生产。
一种生物转化植物制备药物中间体方法

[发明专利]合成16－脱氢孕甾双烯酮醇醋酸酯及其同类物的方法-CN200510011966.6有效
发明人：程学新;张焱;刘颙颙;王雪松;张宝文 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2005-06-20 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明属于化学合成药物领域，特别适用于从甾体皂甙元制备16－脱氢孕甾双烯酮醇醋酸酯及其同类物药物中间体的合成方法。裂解甾体皂甙元所得的假甾体皂甙元在光和敏化剂的存在下，或再加入吡啶和醋酸酐作催化剂，与氧反应，产物不需纯化，直接经酸解消除反应给出16－脱氢孕甾双烯酮醇醋酸酯及其同类物。本方法消除了原生产技术存在的铬酐作为氧化剂的环境污染问题，氧化反应在室温下进行，温度控制要求不严格，后处理步骤简单，而且提高了产品收率，有利于甾体药物工业生产中的绿色化学技术的发展。
合成 16 脱氢双烯醋酸及其同类方法

[发明专利]甾体皂甙防治老年性痴呆的用途及新的甾体皂甙-CN200310102512.0有效
发明人：马百平;董俊兴;王秉伋 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所
申请日： 1997-09-26 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及式II甾体皂甙及含有所述式II甾体皂甙的药物组合物。
皂甙防治老年性痴呆用途

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